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潔凈室檢測 潔凈室檢測行業(yè) 壓縮空氣檢測 層流設備檢測 制藥用水檢測 GMP驗證服務 溫度/濕度/滅菌驗證 過濾器更換服務 風量測試
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蘇州益康環(huán)境檢測有限公司

蘇州益康環(huán)境檢測有限公司，是一家第三方檢測機構(gòu)獲得CMA資質(zhì)，主要從事潔凈廠房第三檢測服務：提供GMP潔凈廠房：DQ，IQ，OQ，PQ，4Q相關(guān)驗證服務，提供：潔凈廠房的風量、換氣次數(shù)、壓差、高效過濾器泄露檢測、潔凈度（懸浮粒子）溫度、相對濕度、照度、噪音、自凈時間、浮游菌、沉降菌，表面微生物，（A、B、C、D各級別）壓縮空氣質(zhì)量檢測（油、水、顆粒物、微生物），氣流流行測試，純化水（中國藥典2020版）臭氧濃度、甲醛、等設備類：生物安全柜、凈化工作臺、傳遞窗、層流罩、隔離器。主要服務具體項目：1...
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為什么選擇我們 / Why choose us

服務領域 / Service area

GMP驗證方案編寫 GMP驗證方案編寫
GMP驗證執(zhí)行檢測 GMP驗證執(zhí)行檢測
純化水、廢水檢測 純化水、廢水檢測
公共集中空調(diào)檢測 公共集中空調(diào)檢測
潔凈空調(diào)系統(tǒng)調(diào)試 潔凈空調(diào)系統(tǒng)調(diào)試
潔凈室驗收檢測 潔凈室驗收檢測

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  • 法人和非法人組織公共信用信息報告 法人和非法人組織公共信用信息報告
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新聞動態(tài) / news information

技術(shù)文章公司新聞
  • 電子工業(yè)潔凈室檢測方案
    電子工業(yè)潔凈室檢測方案2025-09-12
  • 蘇州益康與修實生物醫(yī)藥達成空調(diào)系統(tǒng)驗證測試服務合作
    蘇州益康與修實生物醫(yī)藥達成空調(diào)系統(tǒng)驗證測試服務合作2025-09-09
  • GB/T 13277.1 相關(guān)壓縮空氣污染物等級判定
    2025-08-28
    GB/T13277.1相關(guān)壓縮空氣污染物等級判定壓縮空氣中顆粒等級檢測方法應根據(jù)顆粒等級要求按照GB/T13277.4或ISO8573-8進行測量。當確定存在大于5um的顆粒時,不應采用1級到5級的分級。顆粒等級以顆粒尺寸為依據(jù)每立方米內(nèi)顆...
  • 壓縮空氣標準ISO 8573 Vs GB/T13277 對照
    2025-08-28
    壓縮空氣標準ISO8573VsGB/T13277對照,ISO8573作為國際標準化組織推出的標準，在全球范圍內(nèi)廣泛應用，為眾多跨國企業(yè)以及國際貿(mào)易往來中的壓縮空氣質(zhì)量把控，提供了統(tǒng)一規(guī)范。而GB/T13277則立足我國國情，緊密結(jié)合國內(nèi)工業(yè)...
  • 沉降菌測試不需要復雜的儀器設備
    2025-08-25
    沉降菌測試不需要復雜的儀器設備，只需準備無菌培養(yǎng)皿、培養(yǎng)基以及恒溫培養(yǎng)箱等基本實驗用品即可開展。相比其他一些需要精密儀器和專業(yè)技術(shù)人員操作的微生物檢測方法，如微生物采樣器法、氣溶膠發(fā)生器法等，操作流程簡單易懂，易于被普通工作人員掌握和應用。...
  • 2025年GMP空調(diào)系統(tǒng)驗證有什么變動法規(guī)？
    2025-08-12
    2025年GMP空調(diào)系統(tǒng)驗證的法規(guī)變動，主要源自國家藥監(jiān)局發(fā)布的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》無菌藥品附錄征求意見稿以及即將實施的新行業(yè)標準等。具體變動介紹如下：從靜態(tài)驗證轉(zhuǎn)向“動靜結(jié)合”全流程驗證：依據(jù)2025年3月發(fā)布的無菌...
  • 2025年藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范變動，蘇州益康緊跟法規(guī)滿足客戶需求
    2025-08-12
    中國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）在2025年迎來了一系列重要的法規(guī)變動與更新，這些調(diào)整主要體現(xiàn)在配套附錄的系統(tǒng)性升級、監(jiān)管要求的精細化管理以及與國際標準的深度接軌上。以下是結(jié)合最新法規(guī)動態(tài)的全面解析：一、主體規(guī)范框架延續(xù)與附錄的系統(tǒng)性更新...
  • 2025 年 GMP 空調(diào)系統(tǒng)驗證法規(guī)變動，蘇州益康助力企業(yè)從容應對
    2025-08-12
    在藥品生產(chǎn)領域，合規(guī)性與高效運營始終是企業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵。2025年，GMP空調(diào)系統(tǒng)驗證法規(guī)迎來了一系列重要變動，這對藥品生產(chǎn)企業(yè)的環(huán)境控制提出了全新挑戰(zhàn)。蘇州益康環(huán)境檢測有限公司作為行業(yè)專業(yè)的第三方檢測機構(gòu)，憑借專業(yè)的技術(shù)團隊與豐富的實踐經(jīng)驗...
  • 沉降菌測試中的注意事項
    2025-08-06
    沉降菌測試是一種用于檢測空氣中微生物含量的常用方法，其工作原理基于微生物在重力作用下的自然沉降。具體而言，當空氣處于相對靜止狀態(tài)時，空氣中懸浮的微生物粒子會逐漸沉降到放置在特定位置的無菌培養(yǎng)基表面。這些微生物粒子在適宜的溫度和濕度條件下，會...
  • 蘇州益康環(huán)境助力藥科大研學活動，共筑環(huán)保與醫(yī)藥融合新橋梁
    2025-08-04
    蘇州益康環(huán)境助力藥科大研學活動，共筑環(huán)保與醫(yī)藥融合新橋梁近日，中國藥科大學數(shù)十名師生走進蘇州益康環(huán)境科技有限公司，開展了一場集知識學習與實踐體驗于一體的研學活動。此次活動為藥科學子搭建了理論聯(lián)系實際的平臺，也展現(xiàn)了蘇州益康環(huán)境在推動環(huán)保與醫(yī)...
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